Lavoro Prodotto Processo Dueville
Sustainability Professional
Randstad - Dueville, Italia
di sostenibilità annuale; Condurre analisi del ciclo di vita (LCA) per valutare l'impatto ambientale dei prodotti e dei processi aziendali; Assicurare le conformità alle normative e agli standard di sostenibilità
da: it.lifeworq.com - Ieri
Quality assurance specialist
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. - Vicenza, Italia
di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni Fornisce Supporto GMP per progetti R& D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment) Gestisce
da: it.lifeworq.com - 3 giorni fa
IL TALENTO SRL - Schio, VI
); gestione della documentazione relativa alla qualità dei prodotti (certificati dei materiali, certificati dei processi, certificati di saldatura, dichiarazioni di conformità) c. Gestione dei progetti
da: performahrm.com - 3 giorni fa
Specialista In Industrializzazione
F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. - Vicenza, Italia
Principali: Industrializzazione di nuovi prodotti : Collaborare con il team di R&D e con i clienti per trasferire i processi di produzione dalla fase di sviluppo a quella industriale. Scale-up : Gestire
da: it.lifeworq.com - 2 giorni fa
Sustainability Professional
Randstad Italia SpA - Dueville (Vi), Verona
. Responsabilità: - Redigere, gestire e revisionale il bilancio di sostenibilità annuale; - Condurre analisi del ciclo di vita (LCA) per valutare l'impatto ambientale dei prodotti e dei processi aziendali
da: Infojobs.it - 11 giorni fa
Product Manager Dispositivi medici
Randstad - Costabissara, Italia
con fornitori e aziende partner esterne per la progettazione e fornitura dei componenti di prodotto; Testare e verificare il corretto funzionamento dei prototipi durante il processo di sviluppo; Validare
da: it.lifeworq.com (+1 sito provenienza) - Ieri
QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS MANAGER
Studio Bicego srl - Vicenza
implementazione dei sistemi di qualità aziendali, coordinando ogni processo legato alla conformità normativa e regolatoria dei dispositivi medici. Dovrà assicurare che il prodotto finito, dalla sua realizzazione
da: Lavoratorio.it - Ieri
ADDETTA/O AFFARI REGOLATORI
Studio Bicego srl - Vicenza
la distribuzione. Monitorare e gestire il processo di registrazione dei dispositivi medici nelle banche dati regolatorie nazionali ed estere. Gestire incidenti e reclami di prodotto, raccogliendo dati post-market
da: Lavoratorio.it - Ieri
Kaizen Promotion Officer - KPO
BDF INDUSTRIES S.p.A. - Vicenza, Italia
requisiti: Laurea magistrale ad indirizzo tecnico, gestionale od economico; Esperienza di almeno 2 anni in ruoli assimilabili; Interesse all'approfondimento dei processi produttivi e alla qualità del prodotto
da: it.lifeworq.com - Ieri
abmStudio - Vicenza
italiano ed estero; Gestire il processo di marchiatura CE per alcuni prodotti realizzati dal team; Effettuare visite ispettive presso clienti e fornitori. Studiare e aggiornarsi sulle normative
da: allibo.com - 3 giorni fa
