Addetto al Quality Assurance and Regulatory Affairs:
La candidata/o per questa posizione gestisce le certificazioni dei dispositivi medici in Europa e nei principali mercati esteri, redige il piano regolatorio dei prodotti, monitora la catena produttiva, si occupa delle attività di sorveglianza post-marketing e dialoga con gli Enti nazionali ed internazionali.
Ruolo:
Raggiungere gli obiettivi in ambito documentale e qualitativo.
Ottenimento delle certificazioni globali.
Gestire gli audit in e fuori sede. […]
Titolo di studio in discipline biomedicali o scientifiche affini e/o Master in Qualità...